Dipartimento di Medicina Molecolare

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Olivieri Carla

Ricercatore
Sede:
Genetica Medica e Biologia Generale
Via Forlanini 14
27100 Pavia

Telefono(+39)0382.987727-30
Fax0382 525030
E-mailcarla.olivieri@unipv.it
Orari di ricevimentoPrevio appuntamento da concordare via e-mail
Insegnamenti
Insegnamenti:
- Cellule Staminali, CI Cellule Staminali e Riproduzione Umana (Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche)
- Biologia Applicata, CI Anatomia e Biologia Applicata (Classe III Lauree Sanitarie Tecniche)
- Biologia, CI Biologia e Chimica Biologica (Laurea in Infermieristica, sedi di Lodi e Treviglio)

CurriculumCV Olivieri
Pubblicazioni1: Scotti C, Olivieri C, Boeri L, Canzonieri C, Ornati F, Buscarini E, Pagella F, Danesino C. Bioinformatic analysis of pathogenic missense mutations of activin receptor like kinase 1 ectodomain. PLoS One. 2011;6(10):e26431. doi: 10.1371/journal.pone.0026431. Epub 2011 Oct 18. PubMed PMID: 22028876; PubMed Central PMCID: PMC3196573.

2: Gallione C, Aylsworth AS, Beis J, Berk T, Bernhardt B, Clark RD, Clericuzio C, Danesino C, Drautz J, Fahl J, Fan Z, Faughnan ME, Ganguly A, Garvie J, Henderson K, Kini U, Leedom T, Ludman M, Lux A, Maisenbacher M, Mazzucco S, Olivieri C, Ploos van Amstel JK, Prigoda-Lee N, Pyeritz RE, Reardon W, Vandezande K, Waldman JD, White RI Jr, Williams CA, Marchuk DA. Overlapping spectra of SMAD4 mutations in juvenile polyposis (JP) and JP-HHT syndrome. Am J Med Genet A. 2010 Feb;152A(2):333-9. doi: 10.1002/ajmg.a.33206. PubMed PMID: 20101697.

3: Olivieri C, Pagella F, Semino L, Lanzarini L, Valacca C, Pilotto A, Corno S, Scappaticci S, Manfredi G, Buscarini E, Danesino C. Analysis of ENG and ACVRL1 genes in 137 HHT Italian families identifies 76 different mutations (24 novel). Comparison with other European studies. J Hum Genet. 2007;52(10):820-9. Epub 2007 Sep 5. PubMed PMID: 17786384.

4: Lesca G, Olivieri C, Burnichon N, Pagella F, Carette MF, Gilbert-Dussardier B, Goizet C, Roume J, Rabilloud M, Saurin JC, Cottin V, Honnorat J, Coulet F, Giraud S, Calender A, Danesino C, Buscarini E, Plauchu H; French-Italian-Rendu-Osler Network. Genotype-phenotype correlations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: data from the French-Italian HHT network. Genet Med. 2007 Jan;9(1):14-22. PubMed PMID: 17224686.

5: Olivieri C, Mira E, Delù G, Pagella F, Zambelli A, Malvezzi L, Buscarini E, Danesino C. Identification of 13 new mutations in the ACVRL1 gene in a group of 52 unselected Italian patients affected by hereditary haemorrhagic telangiectasia. J Med Genet. 2002 Jul;39(7):E39. PubMed PMID: 12114496; PubMed Central PMCID: PMC1735165.